Hver er öryggisstaðall leysirverndarvara?

Laserverndarvörureru margar mismunandi gerðir af öryggisstaðlavottorðum fyrir leysirvörn í Evrópu. Þessi vottorð hafa mismunandi notkun á mismunandi tilefni og sviðum.

1. " CE vottun", sem er skylduvottun í Evrópusambandinu, hefur þá mikilvægu þýðingu að sanna að vörur uppfylli kröfur Evrópusambandsins, þar á meðal leysirvarnarbúnaður. Þetta vottorð er einkum ætlað framleiðanda eða birgi til að tryggja að varan standist grunnöryggiskröfur og er í samræmi við viðeigandi evrópska tæknistaðla.

2."IEC 60825", alþjóðlegur leysiröryggisstaðall sem hefur verið samþykktur og felldur inn í reglugerðir í Evrópu. Staðallinn tilgreinir kröfur um flokkun, öryggi, merkingu og auðkenningu leysigeisla. Þessi staðall er ætlaður framleiðendum eða birgjum til að tryggja að vörur séu í samræmi við ISO og IEC staðla.

Munurinn á IEC 60825-1 og IEC 60825-4 í þessum staðli er sem hér segir:

① Gildissvið:EN 60825-1 á við um allar gerðir af laservörum, þar með talið handfestum, iðnaðar- og lækningatækjum; EN 60825-4 hentar aðeins fyrir fasta og farsíma uppsetningu á laservörum.

②Prófunaraðferðir:EN 60825-1 krefst margvíslegra aðferða til að meta öryggisafköst leysibúnaðar, þar á meðal aflprófanir, geislaprófanir og öryggiseftirlitsprófanir. EN 60825-4, aftur á móti, einbeitir sér að öryggisafköstum föstum og hreyfanlegum leysibúnaði og notar færri prófunaraðferðir en EN 60825-1, aðallega með öryggisstýringarprófum.

③ Öryggisforskriftarstig:EN 60825-1 flokkar leysibúnað í mismunandi öryggisstig, frá Class Ⅰ (engin hætta) til ClassⅡ (Mjög hættulegur), í samræmi við áhættuna sem stafar af leysinum. EN 60825-4, aftur á móti, einbeitir sér aðeins að leysitækjum í flokki Ⅰ og Ⅱ.

Á heildina litið, EN 60825-1 er ítarlegri matsstaðall fyrir öryggi leysibúnaðar, en EN 60825-4 einbeitir sér meira að öryggisafköstum föstum og farsímauppsetts leysibúnaðar. Báðir staðlarnir eru hannaðir til að tryggja öryggi leysibúnaðar fyrir notendur og umhverfið.

3. " EN 207 og EN 208", sem eru hönnuð fyrir leysigeislanotendur og tilgreina viðeigandi verndarráðstafanir fyrir starfsfólk og búnað við leysiaðgerðir. EN 207 hentar fyrir handfestan og fastan búnað en EN 208 hentar til varnar gegn leysidreifingu og endurkasti.

①EN207 staðall:Laser hlífðargleraugu og leysir hlífðarplötur þurfa að vera í samræmi við EN207 staðalinn, til að tryggja að varan geti á áhrifaríkan hátt verndað gegn leysigeislun og uppfyllt samsvarandi orkustig;

②EN208 staðall:Fyrir leysir hlífðargleraugu, þarf einnig að uppfylla EN208 staðalinn, til að tryggja að hægt sé að nota vöruna venjulega án þess að hafa áhrif á sjón og þægindi;

③EN12254 staðall:Fyrir leysirvarnarplötur verða þær að uppfylla EN12254 staðalinn til að tryggja að líkamleg og áreiðanleg frammistaða vörunnar uppfylli viðeigandi kröfur.

4."FDA vottun", sem er FDA vottun í Bandaríkjunum, en er einnig almennt viðurkennd í Evrópu. Vottunin á meira við um laser lækningatæki og tengd forrit til að tryggja að þau uppfylli öryggisstaðla og reglugerðarkröfur bandaríska FDA.

Að auki hefur Evrópa einnig samsvarandi kröfur um efni, gæðaeftirlit, framleiðsluferli og aðra þætti leysirvarnarvara, sem krefjast þess að framleiðslufyrirtækin framkvæmi vottun og prófun í samræmi við viðeigandi staðla.

Samskiptaupplýsingar:

Ef þú hefur einhverjar hugmyndir skaltu ekki hika við að tala við okkur. Sama hvar viðskiptavinir okkar eru og hverjar kröfur okkar eru, munum við fylgja því markmiði okkar að veita viðskiptavinum okkar hágæða, lágt verð og bestu þjónustuna.